Génétique et hérédité
Sciences · 3ᵉL'essentiel
L'information génétique est portée par l'ADN, organisé en chromosomes dans le noyau des cellules. Un gène est une portion d'ADN ; ses différentes versions s'appellent des allèles.
cellule → noyau → 46 chromosomes → gènes → allèles
À retenir
- Chaque cellule humaine possède 23 paires de chromosomes (46), dont une paire de chromosomes sexuels (XX ou XY).
- Un gène existe en plusieurs versions : les allèles (ex. groupe sanguin A, B, O).
- Chacun reçoit un allèle de chaque parent pour chaque gène.
- Les cellules reproductrices n'ont que 23 chromosomes : la fécondation rétablit 46.
- Les mutations créent de nouveaux allèles.
Exemple
Un père est de groupe sanguin A (allèles A et O), la mère de groupe O (allèles O et O). Quels groupes peut avoir l'enfant ?
- Le père transmet A ou O ; la mère transmet O
- Combinaisons possibles : A/O → groupe A, ou O/O → groupe O
- L'enfant peut être A ou O, jamais B ni AB
Erreurs fréquentes
- Confondre gène (l'emplacement) et allèle (la version).
- Écrire 46 chromosomes pour une cellule reproductrice : elles n'en ont que 23.
- Oublier qu'un allèle peut être présent sans être visible (allèle récessif).
Vocabulaire
- ADN
- Molécule qui porte l'information génétique.
- Chromosome
- Filament d'ADN visible au moment de la division cellulaire.
- Allèle
- Une des versions possibles d'un gène.
- Caryotype
- Photographie ordonnée de tous les chromosomes d'une cellule.
Au Brevet
Exercice classique en SVT : lire un caryotype, expliquer une transmission (groupe sanguin, maladie génétique) avec un tableau de croisement, ou expliquer pourquoi frères et sœurs sont différents. Le vocabulaire exact (gène, allèle, chromosome) est noté.
Vérifie que tu as compris
1. Combien de chromosomes possède une cellule humaine (hors cellules reproductrices) ?
2. Les différentes versions d'un même gène s'appellent…
3. Une mutation…